羧甲基壳聚糖是一种
水溶性壳聚糖衍生物,有许多特性,如抗菌性强,具有保鲜作用,是一种两性
聚电解质等。在化妆品、保鲜、医药等方面有多种应用,也是近年来研究得较多的
壳聚糖衍生物之一。羧甲基壳聚糖是近年来出现的一种化工
合成物,在医药、化工、环保、保健品方面都有重要的意义。而其稳定的性质和抗菌抗感染,降脂和防治动脉硬化等
药理学作用注定了它在人类未来的日常生活
中将发挥更大作用。
药品简介
羧甲基壳聚糖也可像羧甲基甲壳素的制备那样,在碱的存在下用
氯乙酸与之反应而得到,但羧甲基甲壳素的羧甲基是在糖
残基的C6-OH上发生取代,有少量羧甲基在C3-OH上发生取代,生成的是O-羧甲基甲壳素。
壳聚糖的情况则要复杂-些,羧甲基既会在-OH上发生取代,也会在-NH上发生取代,生成O-羧甲基和N-羧甲基壳聚糖,实际上有如下几种可能的取代情况:C6-O-羧甲基、C2-N_羧甲基、C3-O-羧甲基、C6-O, C2-N-羧甲基、C6-O, C3- O, C2-N-羧甲基等。由于C3上的
位阻效应以及C2和C3之间的分子内
氢键,使C3位上的羧
甲基化较难发生,所以羟基上的羧甲基取代,C3-O-羧甲基较少一些,而以C6-O-羧甲基为主。对于C6-OH与C2--NH来说,在碱性条件下羧甲基在羟基上的取代活性要高于
氨基,因此,当取代度小于1时,羧甲基的取代主要是在羟基上而不是氨基上,只有取代度接近1和高于1时,才会同时在氨基上发生羧甲基取代,形成O,N-羧甲基壳聚糖。羧甲基
壳聚糖的水溶性,除了因为它是一种
羧酸钠盐而溶于水外,还有一个原因是羧甲基的导入,破坏了壳聚糖分子的二次结构,使其
结晶度大大降低,几乎成为无定形。
制备方法
(1)将壳聚糖溶于稀
冰醋中,用过量的丙沉淀,得到壳聚糖
乙酸盐,转入带有搅拌的反应瓶中,加入一定量的
氢氧化钠溶液和
2-丙醇,边搅拌边滴加氯乙酸的异丙醇溶液,控制反应温度为70℃,反应数小时,冷却至室温,用稀酸调pH值至中性,用85%
甲醇洗涤,干燥,即得羧甲基壳聚糖。
(2)将纯化好的
壳聚糖装入带有搅拌的反应瓶中,加入一定量的20%NaOH溶液和异丙醇,在室温下搅拌60min,然后滴加氯乙酸的异丙醇溶液,在室温下反应5h,然后用
稀盐酸中和至pH值为7,用
丙酮沉淀产物,过滤,用85%甲醇溶液洗涤直至无氯离子,再用
无水甲醇洗涤,60℃下真空干燥,即得产品。
(3)将2鲍壳聚糖加到200mL
正丁醇中,室温搅拌溶胀20min,分6次加入lOmol/L
氢氧化钠溶液,每次50mL, 40min一次,最后一次加完后再搅拌40rnin,得到碱性壳聚糖,然后把24g固体
haas分5次加入,5min一次,在55~75℃搅拌反应3h,接着加入17mL水,用
乙酸调pH值至7,抽滤,用70%
甲醇300mL分次洗涤,抽干后,再用300mL
乙醇分次洗涤,于60℃真空二干燥,得产品。羧
甲基化反应温度分别为55℃, 60℃, 65℃, 70℃和75℃,产量分别为31. 0g,33.8g, 36.58, 34.0g和33.2g, 65℃时最高。
(4)把
甲壳质于一定温度下在40%~60%
氢氧化钠溶液中浸泡0. 5~5h,然后边搅拌边加入
haas,再在0~70℃反应0. 5~5h,碱酸质量比控制在(1.2~1.6):1,在0-80℃保温5~36h,然后用
稀盐酸中和,分离产物,用75%
乙醇溶液洗涤,于60℃干燥。这个方法也可制备羧甲基壳聚糖。
(5) 15g
壳聚糖先在50%(w/w) NaOH溶液中碱化,然后加150mL
2-丙醇搅拌,加入18g氯乙酸,在65℃反应2h,用酸中和,70%
甲醇多次洗涤,然后溶于水中,再用
丙酮沉淀,过滤,用无水乙醇反复洗涤,过滤,真空干燥,得到精制的羧甲基壳聚糖。
(6) 3g粉状壳聚糖悬浮于100mL浓度分别为25%, 30%, 35%,40%的
氢氧化钠溶液中,加入5g
haas与
乙酸的混合液(
摩尔比为1:1),在30℃下反应,每隔1h加入5g氯乙酸与冰醋酸的混合液搅拌反应6h,最后用
盐酸中和,过滤,用甲醇反复洗涤,干燥,得产物。
(7) 10g
壳聚糖溶于1000mL 1%
冰醋溶液中,加入200mL
氯乙酸钠(氯乙酸用氢氧化钠溶液中和)及50%氢氧化钠溶液150mL,室温间歇搅拌反应4h,用酸中和停止反应,离心分离沉淀,溶于碱,过滤,滤液再中和,离心分离沉淀,用
甲醇洗涤,干燥,得产物。
(8)
超声波法制备羧甲基壳聚糖,可显著缩短反应时间,提高羧甲基的取代度。将0. 5g壳聚糖与5mL
2-丙醇、10ml 30 %
氢氧化钠溶液混合,再加入溶于10rnl异丙醇的
haas(壳聚糖与氯乙酸的质量比为1:4~5),在三角瓶中摇荡几分钟后,置于
超声波清洗机中,用水作振荡介质,调节输出功率40W,升温到60℃反应3h,之后倾去上层清液,向粘状物中加入40rnL水,充分搅拌溶解,用1000
盐酸中和到pH值为7,滤去不溶物,滤液中加入适量
甲醇沉淀,过滤,
乙醇洗涤,100℃
烘干,即得产物。
以上8种方法,各不相同,各有利弊,可以选择使用。
主要药理作用
抗菌抗感染
羧甲基
壳聚糖及其多种
衍生物均具有不同程度的抗感染作用,以壳聚糖六聚糖为最强。
小分子的脱乙壳聚糖具有
质子化,质子化铵与细菌带负电荷的细胞膜作用,
吸附和聚沉细菌,同时穿透
细胞壁进入细胞内,扰乱细菌的
新陈代谢及合成而具有抗菌作用。
夏文水、吴焱楠研究认为,相对分子量为1500的脱乙酰壳聚糖对
大肠杆菌的抑制效果最强,随着分子量增大,则抑菌作用下降。正光华发现,脱乙酰壳聚糖对
金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、小肠结尖耶尔氏菌、
鼠伤寒沙门氏菌和李斯特单核增生菌,均有较强的抑制作用。
东华大学吴清基教授已成功地将羧甲基壳聚糖制成
无纺布、流延膜、
涂层纱布等多种医用
敷料用于临床,其中羧甲基壳聚糖与
食用醋酸制成的无纺布透气透水性能极佳,用于大面积烧伤
烫伤,抗感染和促进伤口愈合效果很好。目前
上海市每年可生产羧甲基壳聚糖医用材料约100吨。
降脂和防治动脉硬化
魏涛等采用含胆固醇1%和
脱氧胆酸钠0.2%的合成饲料喂大鼠28天,在诱发高血脂症的同时,经口服脱乙酰壳聚糖观察其对高血脂症的影响。实验设高脂
对照组和低、中、高三个剂量
实验组。结果表明,脱
乙酰羧甲基壳聚糖中、高剂量组的总胆固醇及总甘油三含量与高脂对照组比较,前者降低了10.5%、14.2%,后者降低了18.8%和26.1%,低、中、高剂量三实验组的
高密度脂蛋白胆固醇与高脂对照组比较,分别升高了16.5%、32.7%和50.4%。顾云等对31例
高脂血症成人患者进行口服脱乙酰壳聚糖降脂试验,30日后检查,胆固醇、甘油三酯下降,低密度
脂蛋白胆固醇下降,高密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白均无明显变化。
抗病毒
许多科学家已从多方面证实了
壳聚糖硫酸酯的抗病毒活性。Derek Horton等证明
氨基上含有SO42-的壳聚糖
衍生物对血液病毒有显著抑制作用。1992年Vorcellotti等发现壳聚糖
磺化衍生物能抑制哺乳动物的病毒感染,特别是能抑制和治疗
艾滋病病毒感染,抑制其复制的IC50为7微克/毫升,同时也能抑制劳舍氏
白血病病毒和单纯疱疹病毒。
抗肿瘤
小分子壳聚糖具有优良的抗肿瘤活性,特别是壳聚糖六聚糖具有很强的抑制肿瘤的作用。
日本爱媛大学奥田教授经实验确认,
壳聚糖在64微克/毫升的浓度时就能增强淋巴球细胞杀死
癌细胞的作用。铃木茂生报道,脱
乙酰壳聚糖能直接抑制艾氏腹水癌细胞的作用,在含有1×105的癌细胞溶液中,加入0.5毫克/毫升的脱乙酰壳聚糖,24小时后癌细胞完全死亡。Saiki I报道,
硫酸壳聚糖和硫酸羧甲基壳聚糖对
黑色素瘤肿瘤细胞有明显的抑制作用,且作用呈量效关系。
福建师范大学刘艳如等对小白鼠接种S180肿瘤细胞,设
对照组和羧甲基壳聚糖
实验组,实验表明脱乙酰壳聚糖对S180
小鼠癌细胞有明显的抑制作用。目前国内外研究者对其抗肿瘤作用十分关注。
Muzzarelli等在五六十年代就充分认识到
壳聚糖硫酸酯的
化学结构与
肝素相似,预示此类化合物有抗凝血活性。1985年Hirano报道,分子量26000,O-位双硫酸酯羧甲基壳聚糖的抗凝血活性是肝素(174单位/毫克)的1.9~2.2倍。
降血糖
陕西科技大学来水利、王克玲 在其文献中,列举了大量的实例及有关科研人员的报道。
甲壳胺的
衍生物水溶性壳聚糖,对降血糖、胰岛
细胞增殖、
胰岛素分泌作用显著。
其他
张桂英等证明,脱乙酰壳聚糖具有良好的抗辐射性能。
蒋莉等研究表明,脱乙酰壳聚糖能保护肝脏,提高肝脏抗氧化能力。
中国铁路沈阳局集团有限公司总医院高风兰应用脱
乙酰羧甲基壳聚糖口服治疗心绞痛5人、
心律失常4人、顽固性心衰4人,均收到满意疗效。此外,某些羧甲基壳聚糖衍生物能结合Fe2+,增强胃肠道的吸收功能,用于治疗铁缺乏症。
参考资料
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